Neurologische Entwicklungsverzögerung-Hirnfehlbildung-Gesichtsdysmorphie-Brachydaktylie-Syndrom
ORPHA:662189· ICD-10 Q87.0· Neurodevelopmental disorder-brain malformation-facial dysmorphism-brachydactyly syndrome
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal