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Laron-Syndrom

ORPHA:633· ICD-10 E34.3· Laron syndrome

Definition

Das Laron-Syndrom ist eine angeborene Krankheit mit erheblichem Kleinwuchs in Verbindung mit normalem oder erhöhtem Serumspiegel des Wachstumshormons (GH) und niedrigem Serumspiegel des Insulin-like growth factor-1 (IGF-1), der nach externer Gabe von GH nicht ansteigt.

Prävalenz
1-9 / 1 000 000
Vererbung
Autosomal recessive
Erkrankungsalter
Infancy, Neonatal