Methämoglobinämie, hereditäre
ORPHA:621· ICD-10 D74.0· Autosomal recessive methemoglobinemia
Definition
Die Hereditäre Methämoglobinämie (HM) ist eine seltene erythrozytäre Erkrankung, bei der zwei hauptsächliche klinische Phänotypen unterschieden werden, die Typen 1 und 2 der autosomal-rezessiven kongenitalen (oder hereditären) Methämoglobinämie (RCM/RHM Typ 1; RCM/RHM Typ 2).
- Prävalenz
- Unknown
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Infancy, Neonatal