Metahemoglobinemia hereditaria
ORPHA:621· ICD-10 D74.0· Autosomal recessive methemoglobinemia
Definición
Es un trastorno poco frecuente de los eritrocitos clasificado principalmente en dos fenotipos clínicos: metahemoglobinemia congénita (o hereditaria) autosómica recesiva de tipo 1 y 2 (MCR/MHR tipo 1; MCR/MHR tipo 2).
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal