Trachealagenesie
ORPHA:3346· ICD-10 Q32.1· Tracheal agenesis
Definition
Eine seltene angeborene Fehlbildung, die durch eine entweder völlig fehlende (Agenesie) oder stark unterentwickelte (Atresie) Luftröhre gekennzeichnet ist. In beiden Fällen fehlt das Tracheal-Lumen zumindest auf einem Teil seiner Länge, und es besteht keine proximal-distale Verbindung zwischen dem Kehlkopf und den unteren Atemwegen. Funktionell und in Bezug auf die Behandlung sind Trachealagenesie und Trachealatresie gleichwertig.
- Prävalenz
- 1-9 / 100 000
- Vererbung
- Unknown
- Erkrankungsalter
- Antenatal, Neonatal