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Trachealagenesie

ORPHA:3346· ICD-10 Q32.1· Tracheal agenesis

Definition

Eine seltene angeborene Fehlbildung, die durch eine entweder völlig fehlende (Agenesie) oder stark unterentwickelte (Atresie) Luftröhre gekennzeichnet ist. In beiden Fällen fehlt das Tracheal-Lumen zumindest auf einem Teil seiner Länge, und es besteht keine proximal-distale Verbindung zwischen dem Kehlkopf und den unteren Atemwegen. Funktionell und in Bezug auf die Behandlung sind Trachealagenesie und Trachealatresie gleichwertig.

Prävalenz
1-9 / 100 000
Vererbung
Unknown
Erkrankungsalter
Antenatal, Neonatal