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5p-minus-Syndrom

ORPHA:281· ICD-10 Q93.4· Monosomy 5p syndrome

Definition

Eine seltene Entwicklungsstörung während der Embryogenese, die aus einer teilweisen oder vollständigen Deletion des kurzen Arms von Chromosom 5 resultiert und klassischerweise durch einen hohen, monotonen, katzenartigen Schrei (cri du chat) gekennzeichnet ist, der von Geburt an vorhanden ist und mit unterschiedlichen Graden von Intelligenzminderung, Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie und Gesichtsdysmorphien einhergeht.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Not applicable, Unknown
Erkrankungsalter
Antenatal