Behçet-Syndrom
ORPHA:117· ICD-10 M35.2· Behçet disease
Definition
Eine seltene chronisch-rezidivierende, multisystemische Vaskulitis, die durch mukokutane Läsionen und artikuläre, vaskuläre, okuläre und das Zentralnervensystem betreffende Symptome gekennzeichnet ist.
- Prävalenz
- 1-9 / 1 000 000
- Vererbung
- Multigenic/multifactorial
- Erkrankungsalter
- Adolescent, Adult, Childhood