Arthrogryposis multiplex congenita, neurogener Typ
ORPHA:1143· ICD-10 Q74.3· Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita
Definition
Eine Unterform der Arthrogryposis multiplex congenita, die durch eine angeborene Immobilität der Gliedmaßen mit Fixierung mehrerer Gelenke und Muskelschwund gekennzeichnet ist. Dieser Zustand ist sekundär zu einer neurogenen Muskelatrophie.
- Prävalenz
- 1-9 / 100 000
- Vererbung
- Autosomal recessive
- Erkrankungsalter
- Neonatal