Artrogriposis múltiple congénita tipo neurogénico
ORPHA:1143· ICD-10 Q74.3· Neurogenic arthrogryposis multiplex congenita
Definición
Es una forma de artrogriposis múltiple congénita caracterizada por la inmovilidad congénita de las extremidades con fijación de múltiples articulaciones y atrofia muscular. Esta condición es secundaria a la atrofia muscular neurogénica.
- Prevalencia
- 1-9 / 100 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Neonatal