Syndrom zahrnující hypertelorismus, hypospadii a polysyndaktylii
ORPHA:2211· ICD-10 Q87.8· Hypertelorism-hypospadias-polysyndactyly syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Neonatal
ORPHA:2211· ICD-10 Q87.8· Hypertelorism-hypospadias-polysyndactyly syndrome