Language

Domů/Vzácné onemocnění/Dentinogenesis imperfecta, typ 3

Dentinogenesis imperfecta, typ 3

ORPHA:166265· ICD-10 K00.5· Dentinogenesis imperfecta type 3

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal dominant
Věk nástupu: Childhood

ICD-10 K00.5 →

FR PT PL CS TR UK EN IT NL ZH ES DE

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.