Syndrom zahrnující aplasia cutis congenita a intestinální lymfangiektázii
ORPHA:1116· ICD-10 Q84.8· Aplasia cutis congenita-intestinal lymphangiectasia syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Neonatal
ORPHA:1116· ICD-10 Q84.8· Aplasia cutis congenita-intestinal lymphangiectasia syndrome