成人起病型常染色体显性遗传脑白质营养不良症
ORPHA:99027· ICD-10 E75.2· Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy
定义
该病是一种罕见的、进展缓慢的神经疾病，涉及中枢神经系统脱髓鞘，导致自主神经功能障碍、共济失调和轻度认知障碍。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adult
ORPHA:99027· ICD-10 E75.2· Adult-onset autosomal dominant leukodystrophy
该病是一种罕见的、进展缓慢的神经疾病，涉及中枢神经系统脱髓鞘，导致自主神经功能障碍、共济失调和轻度认知障碍。