脊髓小脑共济失调11型
ORPHA:98767· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 11
定义
一种罕见的神经系统疾病，以早发性小脑征、眼球运动异常和锥体体征为特征。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adolescent, Adult, Childhood, Elderly
ORPHA:98767· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 11
一种罕见的神经系统疾病，以早发性小脑征、眼球运动异常和锥体体征为特征。