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Ataxie spinocérébelleuse type 11

ORPHA:98767· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 11

Définition

Maladie neurologique rare qui se caractérise par l'apparition précoce de signes du dysfonctionnement cérébelleux, d'anomalies des mouvements oculaires et de signes d'atteinte pyramidale.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Adolescent, Adult, Childhood, Elderly