脊髓小脑共济失调5型
ORPHA:98766· ICD-10 G11.2· Spinocerebellar ataxia type 5
定义
一种常染色体显性遗传性小脑性共济失调III型，特点是早发性小脑征，眼球运动异常，疾病进展非常缓慢。
- 患病率
- <1 / 1 000 000
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adolescent, Adult, Childhood, Elderly
ORPHA:98766· ICD-10 G11.2· Spinocerebellar ataxia type 5
一种常染色体显性遗传性小脑性共济失调III型，特点是早发性小脑征，眼球运动异常，疾病进展非常缓慢。