脊髓小脑共济失调31型
ORPHA:217012· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 31
定义
一种常染色体显性遗传的小脑共济失调III型，其特征是晚发性共济失调、构音障碍和水平性凝视性眼球震颤，偶尔伴有锥体征、震颤、振动觉下降和听力障碍。
- 患病率
- Unknown
- 遗传方式
- Autosomal dominant
- 发病年龄
- Adolescent, Adult, Childhood, Elderly
ORPHA:217012· ICD-10 G11.8· Spinocerebellar ataxia type 31
一种常染色体显性遗传的小脑共济失调III型，其特征是晚发性共济失调、构音障碍和水平性凝视性眼球震颤，偶尔伴有锥体征、震颤、振动觉下降和听力障碍。