Синдром Беквіта-Відемана, зумовлений мутацією CDKN1C
ORPHA:231120· ICD-10 Q87.3· Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Infancy, Neonatal
ORPHA:231120· ICD-10 Q87.3· Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation