Zespół Beckwitha i Wiedemanna z powodu mutacji CDKN1C
ORPHA:231120· ICD-10 Q87.3· Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Infancy, Neonatal
ORPHA:231120· ICD-10 Q87.3· Beckwith-Wiedemann syndrome due to CDKN1C mutation