Синдром дилатаційної кардіоміопатії-гіпергонадотропного гіпогонадизму
ORPHA:2229· ICD-10 I42.0· Dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
Визначення(English summary)
This syndrome is characterized by the association of dilated cardiomyopathy and hypergonadotropic hypogonadism (DCM-HH).
- Поширеність
- <1 / 1 000 000
- Успадкування
- Autosomal recessive
- Вік початку
- Infancy, Neonatal