Síndrome de miocardiopatía dilatada-hipogonadismo hipergonadotrópico
ORPHA:2229· ICD-10 I42.0· Dilated cardiomyopathy-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
Definición
Este síndrome se caracteriza por la asociación de una miocardiopatía dilatada y un hipogonadismo hipergonadotrópico (DCM-HH).
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal