Аутосомно-домінантна епілепсія зі слуховими ознаками
ORPHA:101046· ICD-10 G40.0· Epilepsy with auditory features
Визначення(English summary)
A rare, genetic, familial partial epilepsy disease characterized by focal seizures associated with prominent ictal auditory symptoms, and/or receptive aphasia, presenting in two or more family members and having a relatively benign evolution.
- Поширеність
- Unknown
- Успадкування
- Autosomal dominant
- Вік початку
- Adolescent, Adult, Childhood