vitalwiki

Epilepsia con características auditivas

ORPHA:101046· ICD-10 G40.0· Epilepsy with auditory features

Definición

Es una enfermedad genética y poco frecuente de epilepsia parcial familiar caracterizada por crisis focales asociadas a importantes síntomas auditivos ictales y/o afasia receptiva, que se presentan en dos o más miembros de una familia , y tiene una evolución relativamente benigna.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Adolescent, Adult, Childhood