Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Otozomal dominant omodisplazi

Otozomal dominant omodisplazi

ORPHA:93328· ICD-10 Q78.8· Autosomal dominant omodysplasia

Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Infancy, Neonatal

EN FR CS IT TR NL PT PL DE UK ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.