Language

Strona główna/Choroba rzadka/Autosomalna dominująca omodysplazja

Autosomalna dominująca omodysplazja

ORPHA:93328· ICD-10 Q78.8· Autosomal dominant omodysplasia

Dziedziczenie: Autosomal dominant
Wiek zachorowania: Infancy, Neonatal

EN FR CS IT TR NL PT PL DE UK ES ZH

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.