Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/X'e bağlı retinoşiz

X'e bağlı retinoşiz

ORPHA:792· ICD-10 Q14.1· X-linked retinoschisis

Yaygınlık: 1-9 / 100 000
Kalıtım: X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Adolescent, Adult, Childhood, Infancy

ES IT TR PT UK PL CS EN FR NL ZH DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.