RFVT2-ilişkili riboflavin taşıyıcı eksikliği
ORPHA:572543· ICD-10 G12.1· RFVT2-related riboflavin transporter deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Childhood, Infancy
ORPHA:572543· ICD-10 G12.1· RFVT2-related riboflavin transporter deficiency