Niedobór transportera ryboflawiny związany z RFVT2
ORPHA:572543· ICD-10 G12.1· RFVT2-related riboflavin transporter deficiency
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Childhood, Infancy
ORPHA:572543· ICD-10 G12.1· RFVT2-related riboflavin transporter deficiency