Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Doğumsal faktör V eksikliği

Doğumsal faktör V eksikliği

ORPHA:326· ICD-10 D68.2· Congenital factor V deficiency

Yaygınlık: 1-9 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: All ages

EN FR IT TR UK PL NL PT ZH CS ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.