Deficiência de fator V congénita
ORPHA:326· ICD-10 D68.2· Congenital factor V deficiency
Definição
A deficiência congénita do fator V é uma patologia hemorrágica hereditária causada por níveis plasmáticos reduzidos de fator V (FV) e caracterizada por sintomas hemorrágicos ligeiros a graves.
- Prevalência
- 1-9 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- All ages