Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Normokalsiüri ile seyreden genetik primer hipomagnezemi

Normokalsiüri ile seyreden genetik primer hipomagnezemi

ORPHA:306522· OBSOLETE: Genetic primary hypomagnesemia with normocalciuria

EN DE FR TR CS PT IT UK PL ES NL ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.