Language

Home/Zeldzame ziekte/OBSOLEET: Genetische primaire hypomagnesiëmie met normocalciurie

OBSOLEET: Genetische primaire hypomagnesiëmie met normocalciurie

ORPHA:306522· OBSOLETE: Genetic primary hypomagnesemia with normocalciuria

EN DE FR TR CS PT IT UK PL ES NL ZH

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.