Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Monoamin oksidaz A eksikliği

Monoamin oksidaz A eksikliği

ORPHA:3057· ICD-10 E70.8· Monoamine oxidase A deficiency

Yaygınlık: Unknown
Kalıtım: X-linked recessive
Başlangıç yaşı: Childhood

TR PL CS EN IT FR UK ZH ES DE NL PT

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.