Serebral folat transport eksikliğine bağlı nörodejeneratif sendrom
ORPHA:217382· ICD-10 G31.8· Neurodegenerative syndrome due to cerebral folate transport deficiency
- Yaygınlık
- <1 / 1 000 000
- Kalıtım
- Autosomal recessive
- Başlangıç yaşı
- Childhood
ORPHA:217382· ICD-10 G31.8· Neurodegenerative syndrome due to cerebral folate transport deficiency