Neurodegeneratief syndroom door deficiëntie van cerebraal folaattransport
ORPHA:217382· ICD-10 G31.8· Neurodegenerative syndrome due to cerebral folate transport deficiency
- Prevalentie
- <1 / 1 000 000
- Overerving
- Autosomal recessive
- Leeftijd van aanvang
- Childhood