Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Metilkobalamin eksikliği, cblE tipi

Metilkobalamin eksikliği, cblE tipi

ORPHA:2169· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblE

Yaygınlık: <1 / 1 000 000
Kalıtım: Autosomal recessive
Başlangıç yaşı: Childhood

EN ZH FR TR NL PL CS IT UK PT ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.