Deficiência de metilcobalamina tipo cblE
ORPHA:2169· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblE
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Childhood
ORPHA:2169· ICD-10 E72.1· Methylcobalamin deficiency type cblE