Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Dentinogenesis imperfekta tip 2

Dentinogenesis imperfekta tip 2

ORPHA:166260· ICD-10 K00.5· Dentinogenesis imperfecta type 2

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: Autosomal dominant
Başlangıç yaşı: Childhood

EN PT PL CS TR UK FR NL IT ZH ES DE

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.