Dentinogenesis imperfecta typu 2
ORPHA:166260· ICD-10 K00.5· Dentinogenesis imperfecta type 2
- Częstość występowania
- 1-5 / 10 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant
- Wiek zachorowania
- Childhood
ORPHA:166260· ICD-10 K00.5· Dentinogenesis imperfecta type 2