Language

Ana sayfa/Nadir hastalık/Brugada sendromu

Brugada sendromu

ORPHA:130· ICD-10 I49.8· Brugada syndrome

Yaygınlık: 1-5 / 10 000
Kalıtım: Autosomal dominant, Not applicable
Başlangıç yaşı: Adult, Childhood

EN DE PT TR NL PL CS IT FR UK ES ZH

Tıbbi tavsiye değildir. Bir sağlık uzmanına danışın. Bu bilgiler kamuya açık verilere dayanan genel bilgilerdir ve doktor veya eczacı görüşünün yerine geçmez.

Kaynak:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Kaynak veri]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Kamuya açık verilere dayalı ilaç ve hastalık bilgileri.