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Início/Doença rara/Anemia megaloblástica familiar

Anemia megaloblástica familiar

ORPHA:35858· ICD-10 D51.1· Imerslund-Gräsbeck syndrome

Prevalência: Unknown
Hereditariedade: Autosomal recessive
Idade de início: Childhood

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dados de origem]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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