Síndrome Filippi
ORPHA:3255· ICD-10 Q87.8· Filippi syndrome
Definição
A síndrome de Filippi é caracterizada por microcefalia, sindactilia cutânea dos dedos das mãos e dos pés, défice intelectual, atraso de crescimento e face característica (ponte nasal alta e larga, ala nasal estreita, micrognatia e linha de implantação frontal do cabelo alta).
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Infancy, Neonatal