Síndrome de espondilocamptodactilia
ORPHA:3180· ICD-10 Q87.5· Spondylocamptodactyly syndrome
Definição
Síndrome espondilodisplásica rara caracterizada por camptodactilia, platispondilia cervical e graus variáveis ​​de escoliose torácica. Não houve mais descrições na literatura desde 1995.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Idade de início
- Neonatal