Zespół z małogłowiem opóźnieniem ruchowym i mowy, wadami mózgu i przepukliną przeponową
ORPHA:689829· ICD-10 Q11.2· Microphthalmia-motor delay-language delay-brain anomalies-diaphragmatic hernia syndrome
- Częstość występowania
- <1 / 1 000 000
- Dziedziczenie
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Wiek zachorowania
- Neonatal