Syndrom zahrnující mikroftalmii, motorické opoždění, opoždění řeči, mozkové anomálie a brániční kýlu
ORPHA:689829· ICD-10 Q11.2· Microphthalmia-motor delay-language delay-brain anomalies-diaphragmatic hernia syndrome
- Prevalence
- <1 / 1 000 000
- Dědičnost
- Autosomal dominant, Autosomal recessive
- Věk nástupu
- Neonatal