Language

Strona główna/Choroba rzadka/Deficyt rodzinny GPIHBP1

Deficyt rodzinny GPIHBP1

ORPHA:535458· ICD-10 E78.3· Familial GPIHBP1 deficiency

Częstość występowania: <1 / 1 000 000
Dziedziczenie: Autosomal recessive
Wiek zachorowania: Adult

EN DE FR TR NL PT PL CS IT ZH UK ES

To nie jest porada medyczna. Skonsultuj się z pracownikiem ochrony zdrowia. Te informacje mają charakter ogólny i opierają się na danych publicznych; nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

Źródło:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dane źródłowe]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informacje o lekach i chorobach na podstawie danych publicznych.