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Déficit familial en GPIHBP1

ORPHA:535458· ICD-10 E78.3· Familial GPIHBP1 deficiency

Prévalence: <1 / 1 000 000
Transmission: Autosomal recessive
Âge de début: Adult

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Source:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Données source]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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