vitalwiki

Złożony niedobór dehydrogenazy acetylo-CoA, typ ciężki noworodkowy

ORPHA:394529· ICD-10 E71.3· Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, severe neonatal type

Dziedziczenie
Autosomal recessive
Wiek zachorowania
Infancy, Neonatal