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Maladie rare
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Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type sévère néonatal
Déficit multiple en acyl-CoA déshydrogénase, type sévère néonatal
ORPHA:
394529
· ICD-10
E71.3
· Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, severe neonatal type
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal
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