Language

Home/Zeldzame ziekte/Syndroom van Cockayne type 2

Syndroom van Cockayne type 2

ORPHA:90322· ICD-10 Q87.8· Cockayne syndrome type 2

Overerving: Autosomal recessive
Leeftijd van aanvang: Antenatal, Infancy, Neonatal

ICD-10 Q87.8 →

EN ZH DE FR PL IT TR NL CS UK ES PT

Geen medisch advies. Raadpleeg een zorgverlener. Deze informatie is algemene referentie op basis van openbare gegevens en vervangt geen consult met een arts of apotheker.

Bron:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Brongegevens]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Geneesmiddel- en ziekte-informatie op basis van openbare gegevens.